{"id":7094,"date":"2022-10-21T18:48:04","date_gmt":"2022-10-21T18:48:04","guid":{"rendered":"https:\/\/opcions.ec\/portal\/?p=7094"},"modified":"2022-10-25T13:44:25","modified_gmt":"2022-10-25T13:44:25","slug":"una-reflexion-pandemica-gracias-covid","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/opcions.ec\/portal\/2022\/10\/21\/una-reflexion-pandemica-gracias-covid\/","title":{"rendered":"Una reflexi\u00f3n pand\u00e9mica: \u00bfgracias Covid?"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: right;\"><strong>Gabriela Moncayo<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Esta semana cumpl\u00ed 17 a\u00f1os sabiendo que vivo con esclerosis m\u00faltiple (EM). En todo este tiempo, los cuestionamientos para entender el por qu\u00e9 no han faltado, de hecho abundaron, y evolucionaron al punto de que ahora son una reflexi\u00f3n que llega \u2013de alguna forma\u2013 en un contexto pand\u00e9mico, que ahora me permite explicar de manera m\u00e1s sencilla los complejos s\u00edntomas de una enfermedad neurol\u00f3gica y degenerativa como esta.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Han sido muchos a\u00f1os desde el diagn\u00f3stico, muchas crisis, muchos descubrimientos, como para conocernos casi a fondo la una a la otra. Siempre lo digo \u201cyo no me quejo y la EM no me hace da\u00f1o\u201d y no porque no haya s\u00edntomas, como la parestesia (hormigueo y debilidad de las extremidades), problemas cognitivos, neuritis \u00f3ptica (perd\u00ed la vista completamente en un ojo), entre otros muy novedosos que nos pasan a quienes vivimos con una enfermedad as\u00ed.<\/p>\n<blockquote>\n<p style=\"text-align: justify;\">No se diga en medio de una pandemia, que se convirti\u00f3 en una gran amenaza para todos, con especial \u00e9nfasis para los inmunodeprimidos, que nos dio \u2013incluso\u2013 un motivo m\u00e1s para temer por nuestras vidas.<\/p>\n<\/blockquote>\n<p style=\"text-align: justify;\">Hab\u00eda vivido en cuidados extremos hasta la tercera vacuna, mi antecedente m\u00e9dico me hab\u00eda recomendado (enti\u00e9ndase impuesto) hacer largas cuarentenas tan r\u00edgidas hasta perd\u00ed la vitamina D de mi cuerpo por no exponerme al sol. Algo que entender\u00e1n las personas que tienen procesos inflamatorios.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Pero lleg\u00f3 mayo de este a\u00f1o. Era el mediod\u00eda de un lunes: un escalofr\u00edo me recorri\u00f3 el cuerpo y as\u00ed como vino, pas\u00f3. Al d\u00eda siguiente, despu\u00e9s de un recorrido con varios m\u00e9dicos, tambi\u00e9n a mediod\u00eda, otro escalofr\u00edo. Me pareci\u00f3 raro, pero pas\u00f3.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Al tercer d\u00eda me despert\u00e9 con estornudos y picaz\u00f3n en las orejas, una gran picaz\u00f3n. Entonces, antes de subir a mi oficina fui a ver al m\u00e9dico de la Instituci\u00f3n en la que trabajo y me dijo que me haga una hisopado, porque hab\u00eda muchos casos en el edificio.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Lo hice sin haber presentado ning\u00fan otro s\u00edntoma. El resultado lleg\u00f3 en la noche: POSITIVO.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Otro escalofr\u00edo recorri\u00f3 mi cuerpo, diferente a los anteriores. Este me dio miedo. Acto seguido tom\u00e9 una libreta, anot\u00e9 mis cuentas y claves para d\u00e1rselas a mi mam\u00e1 por si se complicaba.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Luego llam\u00e9 a mi neur\u00f3logo, se me cerr\u00f3 la garganta y casi no ten\u00eda voz.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Austada, pas\u00e9 la noche aunque sin ning\u00fan s\u00edntoma. Al d\u00eda siguiente me despert\u00e9 muy congestionada. Estuve as\u00ed hasta las 10:00 y en adelante no sent\u00ed nada m\u00e1s, lo cual no me sorprendi\u00f3 mucho, porque soy asintom\u00e1tica.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00bfPara qu\u00e9 toda esta cantaleta?<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El domingo hab\u00eda contagiado a mi amiga en un almuerzo. Ella, muy preocupada, me escrib\u00eda todos los d\u00edas para ver c\u00f3mo estaba. La respuesta siempre fue \u201cbien\u201d. Cuando era al rev\u00e9s, cuando yo le preguntaba, ella siempre ten\u00eda muchos malestares. Eso me dio cargo de consciencia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Le recomend\u00e9 que no se ba\u00f1ara, porque hab\u00eda que darle al cuerpo toda la ayuda para que se recupere por sus medios. Igual lo hizo: me escribi\u00f3 asustada a decirme que sent\u00eda que iba a morir, que no pudo vestirse de lo agotada que estaba.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Con total naturalidad le dije \u201ces la fatiga, no te muevas\u201d. \u201cNo puedo\u201d, me respondi\u00f3.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Despu\u00e9s conversamos. Me pregunt\u00f3 si as\u00ed se sent\u00eda la fatiga, le dije que s\u00ed, que eso que le hab\u00eda pasado a m\u00ed me pasa muchas veces al d\u00eda, a la semana.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u201c\u00bfC\u00f3mo puedes vivir as\u00ed?\u201d, me dijo. Hasta ahora no s\u00e9 qu\u00e9 responder.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Cuando ya pas\u00e9 el Covid iba a una terapia que hago y sent\u00ed un dolor neurop\u00e1tico intenso en las pantorrillas. Pens\u00e9 que era la esclerosis, porque los dolores son as\u00ed, como que algo te quemara por dentro y te causara debilidad.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Me asust\u00e9 de nuevo, porque no pod\u00eda tener otro problema de salud tan seguido (eso es algo que siempre me digo). Llegu\u00e9 y le cont\u00e9 a la doctora. Su respuesta: \u201ces el Covid, porque es un virus neurol\u00f3gico. Debe ser por eso que piensas que no tuviste s\u00edntomas, porque ya vives con ellos\u201d.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Y ah\u00ed la reflexi\u00f3n de la que les hablo. Lo que me dijo no me suena tan loco, porque si fuera una enfermedad respiratoria \u00bfpor qu\u00e9 hay personas que pierden el olfato y el gusto?<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Lo que me dijo tuvo mucho sentido: ya vivo as\u00ed, por eso no sent\u00ed nada raro.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">No, no soy m\u00e9dica, ni investigadora, ni cient\u00edfica para afirmar \u2013sin temor a equivocarme\u2013 lo que acabo de escribir. Sin embargo, un\u00ed varios puntos y la respuesta me hizo mucho sentido.<\/p>\n<blockquote>\n<p style=\"text-align: justify;\">Por eso, ahora cuando hablo de los s\u00edntomas de la EM con personas que tuvieron Covid, siento que van a entender los dolores, la debilidad o la fatiga y, aunque me apena mucho que hayan pasado por eso, siento que hablar de fatiga nunca m\u00e1s ser\u00e1 sin\u00f3nimo de vagancia o pereza.<\/p>\n<\/blockquote>\n<p style=\"text-align: justify;\">Que quede claro: no quiero que nadie m\u00e1s tenga que pasar por el Covid, que nadie m\u00e1s tenga que vivir as\u00ed, pero \u2013en lo personal\u2013 creo que deber\u00eda agradecerle al menos al contexto pand\u00e9mico que me llev\u00f3 del cuestionamiento a la reflexi\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\n<p style=\"text-align: justify;\">\n<p style=\"text-align: justify;\">\n<p style=\"text-align: justify;\">\n<p style=\"text-align: justify;\">\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Gabriela Moncayo Esta semana cumpl\u00ed 17 a\u00f1os sabiendo que vivo con esclerosis m\u00faltiple (EM). 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